抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）結(jié)合了靶向性、選擇性強(qiáng)的抗體和高抗腫瘤活性細(xì)胞毒性藥物的優(yōu)勢(shì)，帶來(lái)新的治療突破，使臨床治療有了更多的選擇，也是未來(lái)藥物研發(fā)的發(fā)展方向。在腫瘤治療中，患者的篩選、劑量與療程的選擇和不良反應(yīng)管理非常重要，甚至可能影響患者的生存結(jié)局。

2020年，隨著T-DM1、BV等藥物正式在中國(guó)臨床可及，開(kāi)啟中國(guó)ADC治療元年，由此，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會(huì)、國(guó)家抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)專家委員會(huì)和國(guó)家腫瘤質(zhì)控中心乳腺癌專家委員會(huì)聯(lián)合北京市腫瘤治療質(zhì)量控制和改進(jìn)中心腫瘤化療質(zhì)控專家委員會(huì)共同組織邀請(qǐng)來(lái)自腫瘤各學(xué)科的診療專家和相關(guān)領(lǐng)域跨學(xué)科專家共同撰寫了《抗體藥物偶聯(lián)物治療惡性腫瘤臨床應(yīng)用專家共識(shí)》。